UE – OGM´S

Aprobación de la normativa. El 22 de julio el Consejo de la Unión Europea adoptó la normativa sobre la aprobación de alimentos genéticamente modificados y sus derivados. Esto ayudaría a poner fin a la “moratoria” de facto, al adoptar un nuevo procedimiento que evalúa el riesgo de dichos productos para la salud humana y el medio ambiente. Asimismo, aprobó el requisito de etiquetado y trazabilidad obligatoria de los OGMs y derivados de éstos; y alimentos y piensos producidos a partir de los mismos y sus derivados. Aparentemente, no se incluirían las carnes ni los lácteos. La propuesta adoptada aceptó un nivel de tolerancia del 0,9 % para el etiquetado de OGMs por presencia accidental o inevitable. Además, por un período de tres años, se adoptó una tolerancia del 0,5 % de presencia de aquellos eventos aún no aprobados por la UE. Además, se requerirá la “trazabilidad” de los productos comprendidos, es decir, que los operadores deberán compilar y retener la información sobre los OGMs desde la producción y a lo largo de toda la cadena de comercialización a fin de poder, en cualquier escalón de dicha cadena, determinar fehacientemente el origen del producto. Normativa sobre liberación intencional al medio. La Comisión de la Unión Europea demandará a once Estados miembros ante el Tribunal de Justicia Europea ante la falta de implementación a nivel nacional de la Directiva 18/2002 sobre liberación intencional al medio de organismos genéticamente modificados. Por su carácter de directiva, los Estados miembros deberían haber adecuado su legislación nacional a las pautas fijadas en la misma. Esto implica que los países que no la han adoptado continuarían argumentando que no poseen un marco jurídico adecuado para avanzar en la aprobación de eventos genéticamente modificados para investigación o comercialización, exponiendo a la Comisión a los reclamos de otros Estados. Normativa sobre coexistencia. La normativa aprobada, permite a cada Estado Parte de la Unión Europea tomar las medidas que estime necesarias para asegurar la coexistencia de los productos modificados genéticamente con sus similares orgánicos y convencionales. En este sentido, la Comisión Europea publicó “recomendaciones” para ayudar a los Estados miembros a implementar dichas medidas, basadas en un enfoque de “caso por caso” buscando la mayor eficiencia y los menores costos posibles.
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